Titre :
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Towards an understanding of psychedelic-induced neuroplasticity
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Titre original:
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Vers une compréhension de la neuroplasticité induite par les psychédéliques
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Auteurs :
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Abigail E. Calder, Auteur ;
Gregor Hasler, Auteur
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Type de document :
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texte imprimé
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Mention d'édition :
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Janvier
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Editeur :
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Springer Nature, 2023
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Collection :
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Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology, num. 48 (1)
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Format :
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pp. 104 – 112 / graph.;biblio.
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Langues:
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Anglais
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Catégories :
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ADDICTION
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LSD
;
AYAHUASCA
;
DEPRESSION
;
ANXIETE
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DEPENDANCE
;
THERAPEUTIQUE
;
SYSTEME NERVEUX
;
CERVEAU
;
HALLUCINOGENE
;
USAGE THERAPEUTIQUE
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Mots-clés:
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ADDICTION
;
LSD
;
AYAHUASCA
;
DEPRESSION
;
ANXIETY
;
TREATMENT
;
NERVOUS SYSTEM
;
BRAIN
;
HALLUCINOGEN
;
THERAPEUTIC USE
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Résumé :
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Les psychédéliques classiques, comme le LSD, la psilocybine et la boisson contenant du DMT, l'ayahuasca, présentent un certain potentiel pour traiter la dépression, l'anxiété et la dépendance. Il est important de noter que les améliorations cliniques peuvent durer des mois ou des années après le traitement. On a émis l'hypothèse que ces améliorations à long terme sont dues au fait que les psychédéliques stimulent rapidement et durablement la neuroplasticité. L'objectif de cette revue est de répondre à des questions spécifiques sur les effets des psychédéliques sur la neuroplasticité. Tout d'abord, nous passons en revue les preuves que les psychédéliques favorisent la neuroplasticité et examinons les mécanismes cellulaires et moléculaires derrière les effets de différents psychédéliques sur différents aspects de la neuroplasticité, y compris la dendritogenèse, la synaptogenèse, la neurogenèse et l'expression des gènes liés à la plasticité (par exemple, le facteur neurotrophique dérivé du cerveau et les gènes précoces immédiats). Nous examinons ensuite à quel endroit du cerveau les psychédéliques favorisent la neuroplasticité, en discutant notamment du cortex préfrontal et de l'hippocampe. Nous examinons également quelles doses sont nécessaires pour produire cet effet (par exemple, les doses hallucinogènes par rapport aux "microdoses"), et combien de temps durent les changements supposés de la neuroplasticité. Enfin, nous discutons des conséquences probables des effets des psychédéliques sur la neuroplasticité, tant pour les patients que pour les personnes en bonne santé, et nous identifions les questions de recherche importantes qui permettraient d'approfondir la compréhension scientifique des effets des psychédéliques sur la neuroplasticité et leurs applications cliniques potentielles.
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Note de contenu :
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Classic psychedelics, such as LSD, psilocybin, and the DMT-containing beverage ayahuasca, show some potential to treat depression, anxiety, and addiction. Importantly, clinical improvements can last for months or years after treatment. It has been theorized that these long-term improvements arise because psychedelics rapidly and lastingly stimulate neuroplasticity. The focus of this review is on answering specific questions about the effects of psychedelics on neuroplasticity. Firstly, we review the evidence that psychedelics promote neuroplasticity and examine the cellular and molecular mechanisms behind the effects of different psychedelics on different aspects of neuroplasticity, including dendritogenesis, synaptogenesis, neurogenesis, and expression of plasticity-related genes (e.g., brain-derived neurotrophic factor and immediate early genes). We then examine where in the brain psychedelics promote neuroplasticity, particularly discussing the prefrontal cortex and hippocampus. We also examine what doses are required to produce this effect (e.g., hallucinogenic doses vs. "microdoses"), and how long purported changes in neuroplasticity last. Finally, we discuss the likely consequences of psychedelics' effects on neuroplasticity for both patients and healthy people, and we identify important research questions that would further scientific understanding of psychedelics' effects on neuroplasticity and its potential clinical applications.
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Public cible :
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Intervenant
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Catalogueur :
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Mélina Debord
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En ligne :
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https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9700802/pdf/41386_2022_Article_1389.pdf
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