Titre : | Electronic cigarettes as a harm reduction strategy among patients with COPD: protocol for an open-label two arm randomized controlled pilot trial |
Titre original: | Les cigarettes électroniques en tant que stratégie de réduction des risques chez les patients souffrant de BPCO : protocole d'un essai pilote randomisé ouvert à deux bras |
Auteurs : | Elizabeth R. Stevens, Auteur ; Lei Lei, Auteur ; Charles M. Cleland, Auteur ; Mahathi Vojjala, Auteur ; Omar El‑Shahawy, Auteur ; Kenneth I. Berger, Auteur ; Thomas R. Kirchner, Auteur ; Scott E. Sherman, Auteur |
Type de document : | texte imprimé |
Mention d'édition : | Janvier |
Editeur : | Springer Nature, 2022 |
Collection : | Addiction science & clinical practice, num. 17 (1) |
Format : | 11 p. / tab.;bblio. |
Langues: | Anglais |
Catégories : | REDUCTION DES RISQUES (ADDICTION) ; ADDICTION ; CIGARETTE ELECTRONIQUE ; POUMON ; NICOTINE ; ARRET DE CONSOMMATION ; TABAGISME ; ENTRETIEN ; PATIENT ; SEVRAGE (ADDICTION) |
Mots-clés: | ADDICTION ; ELECTRONIC CIGARETTE ; HARM REDUCTION ; LUNG ; NICOTINE ; SMOKING CESSATION ; SMOKING ; INTERVIEW ; PATIENT |
Résumé : |
Le sevrage tabagique est le moyen le plus efficace de ralentir le déclin de la fonction pulmonaire associé à la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO). Bien que des traitements efficaces de sevrage tabagique soient disponibles, ils sont sous-utilisés et près de la moitié des personnes atteintes de BPCO continuent de fumer. En s'attaquant à la dépendance à la nicotine et à la dépendance comportementale, les cigarettes électroniques (CE) pourraient aider les personnes atteintes de BPCO à réduire les méfaits des cigarettes combustibles (CC) en diminuant le nombre de cigarettes par jour (CPD) ou en arrêtant complètement de fumer des CC. Le but de cette étude pilote est d'identifier les obstacles et les facilitateurs à l'utilisation des CE et d'évaluer l'efficacité préliminaire des CE comme stratégie de réduction des risques chez les personnes atteintes de BPCO.
Dans le cadre d'un essai pilote randomisé et contrôlé ouvert à deux bras, 60 patients identifiés comme fumeurs avec un diagnostic de BPCO via les dossiers médicaux électroniques d'un grand centre de santé urbain sont randomisés dans un rapport de 1:1 pour recevoir soit des soins standard [conseil + thérapie de remplacement de la nicotine (TRN)], soit un conseil + CE. Le groupe NRT recevra des patchs à la nicotine et des pastilles à la nicotine pendant 12 semaines. Le groupe CE recevra la CE pendant 12 semaines. Les deux cohortes recevront des conseils d'un conseiller en santé mentale agréé. Grâce à une évaluation écologique momentanée, les participants signaleront quotidiennement par SMS leur utilisation de la CC dans les deux groupes et de la CE dans le groupe CE. Les résultats primaires seront la faisabilité et l'acceptabilité de l'intervention, et les résultats secondaires seront la réduction de la DPC et le changement des symptômes de la BPCO, mesurés par le score de l'outil d'évaluation de la BPCO (CAT) à 12 semaines. Déplacement de la CC par la CE. Afin d'explorer les attitudes envers l'utilisation de la CU comme stratégie de réduction des risques pour les patients atteints de BPCO, des entretiens seront réalisés avec un échantillon de participants des deux bras de l'étude. |
Note de contenu : |
Smoking cessation is the most effective means of slowing the decline of lung function associated with chronic obstructive pulmonary disease (COPD). While effective smoking cessation treatments are available, they are underutilized and nearly half of people with COPD continue to smoke. By addressing both nicotine and behavioral dependence, electronic cigarettes (EC) could help people with COPD reduce the harm of combustible cigarettes (CC) through reductions in number of Cigarettes per Day (CPD) or quitting CC completely. The purpose of this pilot study is to identify barriers and facilitators to the use of and assess the preliminary effectiveness of EC as a harm reduction strategy among people with COPD.
In an open-label two-arm randomized controlled trial pilot study, 60 patients identified as smokers with a COPD diagnosis via electronic health records from a large urban health center are randomized in a 1:1 ratio to either standard care [counseling + nicotine replacement therapy (NRT)] or counseling + EC. The NRT arm will receive nicotine patches and nicotine lozenges for 12 weeks. The EC arm will receive EC for 12 weeks. Both cohorts will receive counseling from a licensed mental health counselor. Using ecological momentary assessment, participants will report their use of CC in both arms and EC use in the EC arm daily via text message. Primary outcomes will be feasibility and acceptability of intervention, and secondary outcomes will be reduction in CPD and change in COPD symptoms as measured by COPD Assessment Tool (CAT) score at 12-weeks. EC displacement of CC. To explore attitudes towards the use of EC as a harm-reduction strategy for patients with COPD, interviews will be performed with a sample of participants from both study arms. |
Public cible : | Intervenant |
Catalogueur : | Mélina Debord |
En ligne : | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8734340/pdf/13722_2021_Article_284.pdf |
Exemplaires (1)
Code-barres | Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
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NAD000708 | NADJA.WEB.ART.15.STE.E | Article | NADJA | Ressources électroniques | En ligne Disponible |