Titre :
|
Subclinical versus advanced forms of alcohol-related liver disease: Need for early detection
|
Titre original:
|
Formes subcliniques et avancées de la maladie du foie liée à l'alcool : Nécessité d'un dépistage précoce
|
Auteurs :
|
Concepción Gómez-Medina, Auteur ;
Luma Melo, Auteur ;
David Martí-Aguado, Auteur ;
Ramón Bataller, Auteur
|
Type de document :
|
texte imprimé
|
Mention d'édition :
|
Janvier
|
Editeur :
|
Seoul [Corée] : The Korean Association for the Study of the Liver, 2023
|
Collection :
|
Clinical and molecular hepatology, num. 29 (1)
|
Format :
|
16 p. / ill.;tab.;graph.;biblio.
|
Langues:
|
Anglais
|
Catégories :
|
ADDICTION
;
ALCOOL
;
MALADIE
;
FOIE
;
DEPISTAGE
;
HEPATITE
;
THERAPEUTIQUE
;
PATIENT
;
MORT
;
EPIDEMIOLOGIE
;
DONNEES QUALITATIVES
;
PREVENTION DE LA MALADIE
|
Mots-clés:
|
ADDICTION
;
ALCOHOL
;
DISEASE
;
LIVER
;
DETECTION
;
HEPATITIS
;
THERAPY
;
PATIENT
;
DEATH
;
EPIDEMIOLOGY
;
QUALITATIVE DATA
;
DISEASE PREVENTION
|
Résumé :
|
Les maladies du foie liées à l'alcool (ALD) se composent d'un large éventail de manifestations cliniques et de caractéristiques pathologiques, allant des patients asymptomatiques à la cirrhose décompensée et au carcinome hépatocellulaire. Les patients ayant une forte consommation d'alcool et une fibrose avancée développent souvent une forme subaiguë d'insuffisance hépatique appelée hépatite induite par l'alcool (AH). Dans le monde, la plupart des patients atteints d'ALD sont identifiés à des stades tardifs de la maladie, ce qui limite les interventions thérapeutiques. Il est donc nécessaire de procéder à une détection précoce des patients atteints d'ALD, ce qui fait défaut dans la plupart des pays. L'identification de l'abus d'alcool est entravée par l'existence d'une sous-déclaration de l'alcool par de nombreux patients. Il existe des biomarqueurs utiles qui peuvent détecter une consommation récente d'alcool. En outre, plusieurs techniques non invasives permettent d'évaluer la présence d'une fibrose avancée chez les patients souffrant d'abus d'alcool, ce qui pourrait permettre d'identifier les patients présentant un risque élevé d'événements liés au foie ou de décès précoce. Dans cette revue, nous abordons les différences entre les stades précoces de l'ALD et l'AH, pierre angulaire des formes avancées. Un aperçu global des différences épidémiologiques, anthropométriques, cliniques, analytiques, histologiques et moléculaires est résumé dans cet article. Nous proposons que des campagnes visant à identifier les patients présentant des formes subcliniques puissent prévenir le développement de formes potentiellement mortelles.
|
Note de contenu :
|
Alcohol-related liver disease (ALD) consists of a wide spectrum of clinical manifestations and pathological features, ranging from asymptomatic patients to decompensated cirrhosis and hepatocellular carcinoma. Patients with heavy alcohol intake and advanced fibrosis often develop a subacute form of liver failure called alcohol-induced hepatitis (AH). Globally, most patients with ALD are identified at late stages of the disease, limiting therapeutic interventions. Thus, there is a need for early detection of ALD patients, which is lacking in most countries. The identification of alcohol misuse is hampered by the existence of alcohol underreporting by many patients. There are useful biomarkers that can detect recent alcohol use. Moreover, there are several non-invasive techniques to assess the presence of advanced fibrosis among patients with alcohol misuse, which could identify patients at high risk of liver related events or early death. In this review, we discuss differences between early stages of ALD and AH as the cornerstone of advanced forms. A global overview of epidemiological, anthropometric, clinical, analytical, histological, and molecular differences is summarized in this article. We propose that campaigns aimed at identifying patients with subclinical forms can prevent the development of life-threatening forms.
|
Public cible :
|
Intervenant
|
Catalogueur :
|
Mélina Debord
|
En ligne :
|
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9845676/pdf/cmh-2022-0017.pdf
|